差热剖析操作简略，但在实践工作中往往发现同一试样在不同仪器上丈量，或不同的在同一仪器上丈量，所得到的差热曲线成果有差异。峰的最高温度、形状、面积和峰值巨细都会发生必定改变。其首要原因由于热量与许多要素有关，传热状况比较复杂所形成的。一般说来，一是仪器，二是样品。尽管影响要素许多，但只需严格控制某种条件，仍可取得较好的重现性。
1.气氛和压力的挑选
气氛和压力能够影响样品化学反响和物理改变的平衡温度、峰形。因而，有必要依据样品的性质挑选恰当的气氛和压力，有的样品易氧化，能够通入N2、Ne等惰性气体。
2.升温速率的影响和挑选
升温速率不只影响峰温的方位，并且影响峰面积的巨细，一般来说，在较快的升温速率下峰面积变大，峰变尖利。可是快的升温速率使试样分化违背平衡条件的程度也大，因而易使基线漂移。更首要的或许导致相邻两个峰堆叠，分辨力下降。较慢的升温速率，基线漂移小，使系统挨近平衡条件，得到宽而浅的峰，也能使相邻两峰更好地别离，因而分辨力高。但测定时刻，需求仪器的灵敏度高。一般状况下挑选8度·min-1～12度·min-1为宜。
3.试样的预处理及用量
试样用量大，易使相邻两峰堆叠，降低了分辨力。一般尽或许削减用量，最多大至毫克。样品的颗粒度在100目～200目左右，颗粒小能够改进导热条件，但太细或许会损坏样品的结晶度。对易分化发生气体的样品，颗粒应大一些。比物的颗粒、装填状况及严密程度应与试样共同，以削减基线的漂移。
4.参比物的挑选
要取得平稳的基线，参比物的挑选很重要。要求参比物在加热或冷却进程中不发生任何改变，在整个升温进程中参比物的比热、导热系数、粒度尽或许与试样共同或附近。
常用α-三氧化二铝Al2O3)或煅烧过的氧化镁(MgO)或石英砂作参比物。如剖析试样为金属，也能够用金属镍粉作参比物。假如试样与参比物的热性质相差很远，则可用稀释试样的办法处理，首要是削减反响剧烈程度；假如试样加热进程中有气体发生时，能够削减气体大量出现，避免使试样冲出。挑选的稀释剂不能与试样有任何化学反响或催化反响，常用的稀释剂有SiC、铁粉、Fe2O3、玻璃珠Al2O等。
5.纸速的挑选
在相同的试验条件下，同一试样如走纸速度快，峰的面积大，但峰的形状平整，差错小；走纸速率小，峰面积小。因而，要依据不同样品挑选恰当的走纸速度。不同条件的挑选都会影响差热曲线，除上述外还有许多要素，比如样品管的资料、巨细和形状、热电偶的原料以及热电偶插在试样和参比物中的方位等。市售的差热仪，以上要素都已固定，但自己安装的差热仪就要考虑些要素。
